Gefitinib Mylan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

gefitinib mylan

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic (nsclc) s aktivační mutací egfr‑tk.

Bonviva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bonviva

atnahs pharma netherlands b.v. - kyselina ibandronová - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem zlomenin (viz bod 5. snížení rizika vertebrálních zlomenin byla prokázána, účinnost na zlomeniny krčku proximálního femuru nebyla stanovena.

Tarceva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastická činidla - non-malá buňka rakovina plic (nsclc)tarceva je také indikován pro přepnutí na udržovací léčbu u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic s egfr aktivačních mutací a stabilním onemocněním po chemoterapii první linie. přípravek tarceva je také indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání alespoň jedné předchozí chemoterapeutické léčby. u pacientů s nádory bez aktivační mutace egfr, tarceva je indikován, když ostatní možnosti léčby nejsou považovány za vhodné. při předepisování přípravku tarceva, faktory související s delším přežitím by měly být vzaty v úvahu. Žádný přínos v přežití nebo jiné klinicky významné účinky léčby byly prokázány u pacientů s receptor pro epidermální růstový faktor (egfr)-ihc negativními nádory. pankreatické cancertarceva v kombinaci s gemcitabinem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem pankreatu. při předepisování přípravku tarceva, faktory související s delším přežitím by měly být vzaty v úvahu.

ADELE 0,15MG/0,03MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

adele 0,15mg/0,03mg tableta

heaton k.s., praha array - 8386 desogestrel; 578 ethinylestradiol - tableta - 0,15mg/0,03mg - desogestrel a ethinylestradiol

NATALYA 0,15MG/0,02MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

natalya 0,15mg/0,02mg tableta

heaton k.s., praha array - 8386 desogestrel; 578 ethinylestradiol - tableta - 0,15mg/0,02mg - desogestrel a ethinylestradiol

Zometa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zometa

phoenix labs unlimited company - přípravek zoledronic acid, acidum zoledronicum monohydricum - cancer; fractures, bone - léky na léčbu nemocí kostí - prevence kostních příhod (patologických zlomenin, kompresivních zlomenin obratlů, radiační nebo operaci kostí nebo nádorem indukovaná hyperkalcémie) u pacientů s pokročilou formou nádorového onemocnění postihující kosti;léčba hyperkalcemie vyvolané nádorovým onemocněním (tih);prevence kostních příhod (patologických zlomenin, kompresivních zlomenin obratlů, radiační nebo operaci kostí nebo nádorem indukovaná hyperkalcémie) u pacientů s pokročilou formou nádorového onemocnění postihující kosti;léčba hyperkalcemie vyvolané nádorovým onemocněním (tih);prevence kostních příhod (patologických zlomenin, kompresivních zlomenin obratlů, záření nebo chirurgii kostí nebo nádorem indukovaná hyperkalcemie) u dospělých pacientů s pokročilou formou nádorového onemocnění postihující kosti;léčba dospělých pacientů s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním (tih).

ELIGARD 22,5MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

eligard 22,5mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

herbacos recordati s.r.o., pardubice array - 11701 leuprorelin-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 22,5mg - leuprorelin

ELIGARD 45MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

eligard 45mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

herbacos recordati s.r.o., pardubice array - 11701 leuprorelin-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 45mg - leuprorelin

ELIGARD 7,5MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

eligard 7,5mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

herbacos recordati s.r.o., pardubice array - 11701 leuprorelin-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 7,5mg - leuprorelin

PRESTARIUM NEO COMBI 10MG/2,5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

prestarium neo combi 10mg/2,5mg potahovaná tableta

les laboratoires servier, suresnes cedex array - 17238 perindopril-arginin; 5513 indapamid - potahovaná tableta - 10mg/2,5mg - perindopril a diuretika